martes, 6 de diciembre de 2011

Del recorte al desamparo.

 

Estimadxs compañerxs: image

En los últimos meses hemos asistido a un proceso de recortes en los servicios socio-sanitarios por diversas vías: disminución de prestaciones, enlentecimiento de las respuestas a las solicitudes, reducción de los recursos humanos y económicos disponibles…

Desgraciadamente, por diferentes declaraciones públicas de diversos líderes políticos, parece que podemos estar en las puertas de una nueva ofensiva de recortes que podrían suponer un deterioro, incluso irreversible, de nuestros servicios socio-sanitarios.

Algunas personas, vinculadas al movimiento 15M, hemos decidido impulsar la creación de un grupo de trabajo sobre esta problemática, en la ciudad de Valladolid, con el fin de recabar la mayor información concreta sobre el asunto, así como, estimular el análisis y la reflexión sobre ello; y por qué no, organizar la cada vez más necesaria, defensa del sistema socio-sanitario.

Para presentar este grupo de trabajo y poder intercambiar opiniones y experiencias, así como dotar de mayor apoyo, a esta línea de trabajo os invitamos al debate que se celebrará el próximo día 14 de diciembre, miércoles de 19 a 21 horas en el salón de actos del Centro Cívico Casa Cuna en Arturo Eyries, C/ Ecuador nº 2, cuyo contenido será:

- Recortes económicos del Sector Público.

- Análisis de la situación actual de la Ley de la Dependencia.

Sería interesante y conveniente que en ese acto que pretendemos sea lo más participativo, posible pudierais contestar de una forma presencial y por escrito a las siguientes preguntas que os anticipamos con ánimo de ir avanzando en la pretendida futura búsqueda de soluciones:

1.- ¿Qué valoración hacemos de la evolución del sistema socio-sanitario en los últimos tiempos sumidos en la actual crisis global que estamos viviendo?

2.- ¿Cómo están afectando particularmente los recortes a cada colectivo y/o asociaciones?

3.- ¿Cómo vemos el futuro de nuestros colectivos?

4.- ¿Qué tipo de acciones para la búsqueda soluciones efectivas, consideráis que deberíamos unidos emprender?

Así mismo, agradeceríamos nos dieseis respuesta a este correo para confirmar vuestra asistencia e interés por la labor que pretendemos emprender e igualmente nos respondieseis al presente cuestionario para de igual modo ir avanzando de una forma cada vez más y mejor organizada.

Esperando vuestra participación porque la consideramos de suma importancia para el colectivo al que venís representado, recibid un saludo muy cordial.

En Valladolid a 5 de diciembre de 2011.

                      Equipo de Salud y Servicios Sociales del Movimiento 15 M en Valladolid.

lunes, 5 de diciembre de 2011

La AGDSP denuncia posible inconstitucionalidad por parte del ejecutivo en Galicia.

image

ASOCIACIÓN PARA LA DEFENSA DE LA SANIDAD PÚBLICA DEL ÁREA SANITARIA DE SANTIAGO HA DENUNCIADO AL VALEDOR DO POBO LA POSIBLE INCONSTITUCIONALIDAD DE LA ORDEN DE 5 DE SEPTIEMBRE DE 2011 POR LA QUE SE ACTUALIZA EL PROCEDIMIENTO PARA EL RECONOCIMIENTO DEL DERECHO A LA ASISTENCIA SANITARIA POR PARTE DE LAS PERSONAS SIN RECURSOS ECONÓMICOS SUFICIENTES Y DE AQUELLAS QUE SE ENCUENTRAN EN SITUACIÓN DE DESEMPLEO.

La ASOCIACIÓN PARA LA DEFENSA DE LA SANIDAD PÚBLICA SOLICITA del Valedor do Pobo: 1) Que estudie la posible incompatibilidad del artículo 3.A.4 de la  Orden de 5 de septiembre de 2011 por la que se actualiza el procedimiento para el reconocimiento del derecho a la asistencia sanitaria por parte de las personas sin recursos económicos suficientes y de aquellas que se encuentran en situación de desempleo con la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad así como el Real Decreto Legislativo 1/1994, de 20 de junio, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley General de la Seguridad Social; 2) Que promueva en su caso recurso de inconstitucionalidad ante el Tribunal Constitucional contra el artículo 3.A.4 de la Orden de 5 de septiembre de 2011 referida; 3) Que solicite de la Consellería de Sanidade de la Xunta de Galicia la paralización de la aplicación del artículo 3.A.4 Orden de 5 de septiembre de 2011.

Por entender que la citada Orden vulnera: los artículos 14, 15, 41 y 43 de la Constitución española; el artículo 4 de la Ley 8/2008, de 10 de julio, de Salud de Galicia; los artículos 1, 3.2 y 20 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad; el art. 69 de la Ley 21/2001, de 27 de diciembre, que modifica el art. 86.2 de la Ley General de la Seguridad Social de 1994; la Ley 49/1998, de 30 de diciembre, de Presupuestos Generales del Estado para 1999; el artículo 25 de la Declaración Universal de los Derechos Humanos; el artículo 12 del Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales; el artículo 11 de la Carta Social Europea; el artículo 35 de la Carta de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea; el artículo 12 de la Ley Orgánica 14/2003, de 20 de noviembre, de Reforma de la Ley Orgánica 4/2000, de 11 de enero, sobre derechos y libertades de los extranjeros en España y su integración social, modificada por la Ley Orgánica 8/2000, de 22 de diciembre y el artículo 15 de la Ley 7/1985, de 2 de abril, Reguladora de las Bases del Régimen Local.

La AGDSP considera que gracias a las movilizaciones de la Plataforma SOS Sanidade Pública y de las organizaciones ciudadanas, profesionales, políticas y sindicales que la integran de la que formamos,  parte la Consellería ha dado marcha atrás en la aplicación de esta orden  (ver documento anexo) aunque exigimos que se modifique formalmente la Orden (Como ha hecho el Gobierno de Canarias) y no solo una circular dirigida a los servicios sanitarios.

También exigimos  que se retire el que los emigrantes deban esperar  seis meses tras empadronarse para poder recibir asistencia (pese a que pagan los impuestos indirectos que financian la sanidad gallega).

La AGDSP considera en este sentido que no se puede recurrir  al concepto de domicilio fiscal para la prestación de asistencia  (186 días  de residencia) por que según tres sentencias del Tribunal Supremo la residencia se refiere al concepto de empadronamiento de la Ley de Bases de Régimen Local (Ley de Impuesto de Renta de las Personas Físicas)

Asociación Galega para  Defensa da Sanidade Pública

4 de Diciembre de 2011

www.fadsp.org
Twitter: @fadspu
También en Facebook

domingo, 4 de diciembre de 2011

La dignidad no es un lujo presupuestario

Ley de dependencia.




En noviembre de 2006 se aprobó en el Congreso, por amplia mayoría, la Ley de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia. Pocas personas, salvo los gurús de la dependencia, conocían el contenido prestacional de la Ley y mucho menos la filosofía y los objetivos que perseguía.

Quizá ese fue el primer handicap con el que se encontró la ley. La palabra 'dependencia' y, sobretodo, el término 'autonomía personal' eran nuevos e incluso revolucionarios para el conjunto de personas mayores y personas con discapacidad y esto generó una ola de expectativas, motivadas por la falta de información en los primeros meses de puesta en marcha, que en muchos casos ha desembocado en desilusión.

La desigual implantación de la ley en el territorio español, motivada por los continuos desencuentros presupuestarios, entre algunas comunidades y el Gobierno de la nación, ha lastrado y sigue lastrando el desarrollo del catálogo de prestaciones. Lo que mucho nos temíamos se consumó. Los partidos políticos, una vez más, fueron incapaces de caer en la tentación y practicaron una política de bajo perfil con una de las leyes sociales más importantes que se han aprobado en España en los últimos veinte años.

Sin duda, el principal valor de la ley, es que generó un derecho subjetivo y exigible. Las personas que no podían valerse por sí mismas ya no tenían que esperar una ayuda 'pseudomisericorde' de las administraciones públicas y, lo que parecía muy interesante, estas mismas personas eran respaldadas por ley, en algo que siempre ha sido natural e intrínseco en el ser humano, el derecho a optar a un proyecto de vida libre e independiente. También hay que reseñar, que la ley reconocía el trabajo que muchas familias españolas han llevado a cabo durante muchos años para atender a las personas dependientes.

Una ley con tan altas miras en sus objetivos debía ser respaldada, de forma permanente e intensa, con un presupuesto serio e incuestionable. Un presupuesto que ya en su inicio nació insuficiente porque la dependencia se asimiló, solo, a las personas mayores. La actual crisis económica y la vorágine de recortes que hemos iniciado pueden mermar esos mínimos apoyos que están recibiendo las personas dependientes y sus familias para vivir con la dignidad que exige el sentido común y puede torcer un camino que hemos iniciado y que nos pretende llevar a cumplir los objetivos reales de la Ley. Este camino lo han iniciado muchas personas dependientes que necesitan y exigen unos mínimos apoyos para poder vivir de una forma autónoma y poder normalizar su posición en esta sociedad.

Nuestra posición en la sociedad no es, y nunca ha sido, vivir de una forma pasiva o subsidiada, sino todo lo contrario. Nuestros anhelos no han sido otros que los de cualquier ciudadano: participar desde la igualdad de oportunidades. Darnos la oportunidad de participar, de una forma activa, se convierte en sinónimo de autonomía personal en esta ley y la autonomía, la independencia y la dignidad de las personas siempre es rentable, social y económicamente, para una sociedad y nunca se puede considerar un lujo en los presupuestos generales de un estado o de una comunidad.

La crisis no puede valer de excusa, en ningún caso, para amilanar los derechos básicos de las personas que más difícil lo tienen en esta sociedad, aquellas que no pueden valerse por si mismas. Pero además, insisto, sería un error político basado en un mal análisis económico, no entender, no solo que el desarrollo de la ley está generando nuevos empleos, sino que muchas personas están saliendo y van a salir de ese profundo e ignominioso pozo de la forzada pasividad, para convertirse en personas que aportan y enriquecen la sociedad con sus habilidades y sus capacidades
Mucho se está hablando de la insostenibilidad del actual concepto del estado del bienestar.

Este 'estado' es hoy más caro y hay menos personas que ayuden a soportarlo y esta parece ser la baza y la sinrazón para que las tijeras sean el instrumento de moda. Las personas con discapacidad hemos ofrecido a los políticos una salida inteligente a la actual crisis. Esta salida no es otra que la de convencerse de la rentabilidad social y económica del desarrollo real de la Ley de Dependencia. Garantizar la dignidad de las personas es rentable y exigible en una sociedad de calidad. Seguir dando la oportunidad a las personas dependientes de vivir de una forma autónoma es muy rentable económicamente porque huye de la pasividad para abrazar la participación y la contribución.
Ser uno más resume perfectamente los objetivos de la Ley de Dependencia.

Fuente: http://www.elnortedecastilla.es

viernes, 2 de diciembre de 2011

MAÑANA 3 DE DICIEMBRE DÍA INTERNACIONAL DE LA DISCAPACIDAD


Para los 150.000 discapacitados de CyL.

Cermi CyL pide mantener las "conquistas" de los últimos años ante el Día Internacional de la Discapacidad.



VALLADOLID, 2 (EUROPA PRESS)

El Comité de Representantes de Personas con Discapacidad Cermi de Castilla y León ha reclamado este viernes a los poderes públicos ante el Día Internacional de la Discapacidad que se celebrará mañana, que se mantengan las "conquistas" alcanzadas en los últimos años y que se desarrollen políticas "efectivas" de inclusión laboral para incentivar a las empresas con menos de 50 trabajadores a contratar personas discapacitadas.

En declaraciones recogidas por Europa Press, el vicepresidente de Cermi Castilla y León, Francisco Sardón, ha señalado que en la Comunidad viven 150.000 personas con algún tipo de discapacidad, y que uno de los objetivos de la Asociación es lograr una normalización laboral del colectivo, ya que también para las empresas supone un "beneficio social y económico".

En este sentido, Sardón ha recordado que el paro entre el colectivo discapacitado "suele triplicar" al de las personas sin discapacidad, al tiempo que ha apuntado que sus tasas de desempleo se han elevado "alarmantemente" como consecuencia de la crisis económica, y ha añadido que las propuestas de la plataforma persiguen lograr "rentabilidad social".

Por ello, la división castellanoleonesa de Cermi ha exigido a través de un manifiesto una salida "inteligente" de la crisis que, a su juicio, afecta "con mucha mayor intensidad" a las personas con discapacidad y a sus familias, por lo que ha asegurado que la superación de la actual situación "no puede pasar" por la supresión de derechos y prestaciones de carácter social.

Asimismo, la Plataforma, que aglutina a diez organizaciones como la ONCE, Feafes, Aspace, Down o Fapas, ha solicitado un impulso "político y presupuestario decidido" a la Dependencia, aunque ha matizado que la discapacidad y sus políticas tienen "sustantividad y perfil propios" y no pueden confundirse con la atención a las personas dependientes, que es sólo "una parte" de las políticas sociales de la inclusión.

LEY DE IGUALDAD DE OPORTUNIDADES

Cermi considera "necesaria" la entrada en vigor de la futura Ley de Igualdad de Oportunidades para las personas con discapacidad, así como del Catálogo de Servicios Sociales, con el objetivo de garantizar unas prestaciones "mínimas" para el colectivo discapacitado basadas en la "especialización y la calidad".

Del mismo modo, la Asociación explica que, desde su punto de vista, la forma de abordar la discapacidad es el enfoque de los Derechos Humanos, en concreto a través de la Convención Internacional sobre los derechos de las Personas con Discapacidad de 2006 y, en este sentido, ha pedido que se apruebe un nuevo bloque legislativo de "adaptación y ajustes normativos" de la misma.

Cermi también ha subrayado la importancia del movimiento asociativo en Castilla y León, por lo que ha instado a la Administración a apoyar e impulsar su labor a través de fórmulas de financiación "estables" y desligadas de la Dependencia, en cuanto "pilar vertebrador" de cohesión social.

Por último, la Plataforma ha advertido de que actuará para impedir y contrarrestar la adopción de medidas que vayan "en contra" de la protección del colectivo de discapacitados, activando su "capacidad de influencia y presión" para la consecución de esos objetivos "irrenunciables".

Fuente: http://www.gentedigital.es

Capaces dentro de sus propias discapacidades

  • Son más de tres millones en España. Viven sorteando obstáculos y ven con inquietud un futuro asociado a recortes.
  • "Discapacita el entorno", aseguran

Huyen de palabras como inválidos, minusválidos y, sobre todo, de incapaces. Les gusta hablar de expresiones como personas con otras capacidades. En España son más de tres millones, y el sábado celebran su día a nivel mundial: el de la discapacidad. Tienen motivos para ello –la celebración–, pero también se muestran intranquilos al oír tantas veces repetida la palabra recortes. "La crisis puede hacer todo más lento, pero no puede haber una parálisis; no podemos desmantelar lo que ya tenemos", explica Luis Cayo Pérez, presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi).

La alegría, con los datos en la mano, la pone la contratación de discapacitados en España. Creció casi un 3,4% los primeros diez meses del año con respecto a 2010, según datos del Observatorio Estatal de la Discapacidad. Pero la letra pequeña constata que la mayoría de ellos (más de un 60% en la empresa privada) trabajan con un contrato temporal, como recoge un reciente estudio elaborado por la Fundación Adecco y la Universidad Rey Juan Carlos.

Retos a corto plazo

El colectivo no pierde de vista un horizonte con forma de tijeretazo. La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) pide un impulso para consolidar "definitivamente" la Ley de Autonomía Personal y Dependencia, sin que se resientan por ello las políticas de discapacidad. Respecto a la Ley de Dependencia, Mariano Rajoy, presidente electo del Gobierno, ya aseguró durante la campaña que "no es viable".

Quien realmente discapacita es un entorno que no sabe gestionar la discapacidad

Y también hay deberes pendientes desde hace tiempo. "Quien realmente discapacita es un entorno que no sabe gestionar la discapacidad", recuerda Luis Cayo Pérez, que señala a los problemas de accesibilidad a los que se enfrenta a diario el colectivo. "En España se ha avanzado mucho, pero esto es un trabajo que no cesa, y que tiene que ser irreversible; no podemos volver atrás", añade.

Una "jornada de luto"

Colectivos y asociaciones han programado decenas de actos para el sábado por varios puntos del mapa español. En Valencia, el Cermi ha organizado una "jornada de luto" (12.00 h en la plaza de la Virgen de los Desamparados) para protestar contra los recortes. Antes de eso, la Federación de Organizaciones en favor de Personas con Discapacidad (Feaps) ha convocado este vierne en Madrid un acto que permitirá a un centenar de discapacitados ser diputados por un día, ya que podrán ocupar los escaños de la Asamblea de Madrid.

"Los mayores son menos respetuosos". Rubén Juárez. 29 años.

Vive con la parálisis cerebral desde que nació, y deja pinceladas de humor en cada frase: "Con la silla corro, doy miedo". Se mueve en Cercanías para ir a la Universidad Carlos III, donde estudia Periodismo. Rubén explica que su rutina diaria se basa en hacer "lo que te apetezca, dentro de lo que nos dejan hacer", mientras repasa las barreras con las que se encuentra a diario: falta de ascensores para poder utilizar el metro, la altura de los cajeros, bordillos... y rompe una lanza en favor de los jóvenes: "Los mayores son menos respetuosos". A la hora de quedar con alguien, confiesa que le deja tranquilo la idea de tener un centro comercial cerca, por si los baños del local no estuvieran acondicionados para discapacitados. Y no se le escapa la amenaza de los recortes. "El futuro se ve negro, hay mucha incertidumbre", asegura. Rubén también es partidario de elegir bien las palabras, y recuerda que a una de las profesoras que tuvo le gustaba decir que él y esos más de tres millones de españoles son "personas con diferentes capacidades".

"Primero, la persona, luego la discapacidad". José Luis Luque. 36 años

A los cinco años le diagnosticaron fibrosis quística, una enfermedad que afecta a varios órganos, fundamentalmente los pulmones. A José Luis le dieron dos años de vida si no se sometía a un trasplante y, tras 18 meses en lista de espera, pudo estrenar sus nuevos pulmones. "La prohibición de fumar en los bares ha ayudado mucho", aunque señala retos: "Mucha escalera, transbordos para los que tienes que andar un montón...". Y también teme los recortes: "Tomo unas 15 pastillas diarias; si empiezan a cobrar por medicamentos, no bajaría de unos 500 euros mensuales". Considera que su discapacidad –invisible– no va incluida en su carta de presentación. "Primero, la persona, que conozcan como soy, y luego ya hablaremos de la discapacidad", asegura.


FUENTE: http://www.20minutos.es

Nuevo manifiesto en Internet contra la posible aprobación del reglamento de la ley Sinde


La ministra de Cultura, Ángeles González-Sinde. (Villar López / EFE)
Ampliar
  • Según ha confirmado Ramón Jáuregui, el Consejo de Ministros aprobará con el apoyo del PP este viernes el reglamento de la norma.
  • El manifiesto rechaza una norma que "afecta al libre ejercicio de las libertades de expresión, información y el derecho de acceso a la cultura en Internet".
  • '20minutos.es' apoya el texto que rechaza la aprobación del reglamento, sumándose así a periodistas, blogueros y usuarios.
  • La ley Sinde, de la A a la Z | Cronología de una norma polémica.

Viñeta de apoyo al Manifiesto en defensa de los derechos en Internet.El Consejo de Ministros del Gobierno en funciones presidido por José Luis Rodríguez Zapatero se reunirá por penúltima vez este viernes en La Moncloa. En la agenda habrá un tema crucial y polémico: la aprobación definitiva del reglamento de la ley Sinde.


Ramón Jáuregui en una entrevista en ABC Punto Radio ha confirmado a primera hora de este viernes que "la ley Sinde va en el orden del día del Consejo de Ministros, es un asunto importante". El viernes pasado, el ministro de Presidencia en funciones dijo que el asunto no se trataría aquel día ya que querían ultimar el reglamento con el Partido Popular. Al parecer, las conversaciones han tenido lugar esta semana y el PP dará el visto bueno al reglamento en el Congreso. "El Gobierno aprobará el reglamento con el acuerdo del PP", ha dicho Jáuregui.

Por ello, en Internet ya se ha empezado a difundir una reedición del manifiesto que justo hoy hace dos años redactaron unos cuarenta periodistas y profesionales de la Red para condenar las modificaciones legislativas de la ley Sinde. 20minutos.es se convirtió en el primer diario online en suscribirlo y respaldarlo. Poco después, miles de usuarios respondieron dando su apoyo al texto en defensa de los derechos fundamentales en Internet.

Además de recordar los diez razonamientos expresados en el manifiesto original del 2 de diciembre de 2009, el nuevo texto, que también respalda 20minutos.es, señala lo siguiente:

"Ante la previsible aprobación hoy de la polémica ley Sinde, los periodistas, bloggers, usuarios, profesionales y creadores de Internet seguimos manifestando nuestra firme oposición a una norma que incluye modificaciones legislativas que afectan al libre ejercicio de las libertades de expresión, información y el derecho de acceso a la cultura a través de Internet.

En principio no parece de recibo que un Gobierno en funciones adopte esta decisión en su último o uno de sus últimos Consejos de Ministros. Sería doblemente grave que se confirmaran las presiones ejercidas por EE UU, a través de su embajada en Madrid, como revelaron los cables de Wikileaks. En todo caso insistimos en estos razonamientos:

  1. Los derechos de autor no pueden situarse por encima de los derechos fundamentales de los ciudadanos, como el derecho a la privacidad, a la seguridad, a la presunción de inocencia, a la tutela judicial efectiva y a la libertad de expresión.
  2. La suspensión de derechos fundamentales es y debe seguir siendo competencia exclusiva del poder judicial. Ni un cierre sin sentencia. Este anteproyecto, en contra de lo establecido en el artículo 20.5 de la Constitución, pone en manos de un órgano no judicial -un organismo dependiente del ministerio de Cultura-, la potestad de impedir a los ciudadanos españoles el acceso a cualquier página web.
  3. La nueva legislación creará inseguridad jurídica en todo el sector tecnológico español, perjudicando uno de los pocos campos de desarrollo y futuro de nuestra economía, entorpeciendo la creación de empresas, introduciendo trabas a la libre competencia y ralentizando su proyección internacional.
  4. La nueva legislación propuesta amenaza a los nuevos creadores y entorpece la creación cultural. Con Internet y los sucesivos avances tecnológicos se ha democratizado extraordinariamente la creación y emisión de contenidos de todo tipo, que ya no provienen prevalentemente de las industrias culturales tradicionales, sino de multitud de fuentes diferentes.
  5. Los autores, como todos los trabajadores, tienen derecho a vivir de su trabajo con nuevas ideas creativas, modelos de negocio y actividades asociadas a sus creaciones. Intentar sostener con cambios legislativos a una industria obsoleta que no sabe adaptarse a este nuevo entorno no es ni justo ni realista. Si su modelo de negocio se basaba en el control de las copias de las obras y en Internet no es posible sin vulnerar derechos fundamentales, deberían buscar otro modelo.
  6. Consideramos que las industrias culturales necesitan para sobrevivir alternativas modernas, eficaces, creíbles y asequibles y que se adecuen a los nuevos usos sociales, en lugar de limitaciones tan desproporcionadas como ineficaces para el fin que dicen perseguir.
  7. Internet debe funcionar de forma libre y sin interferencias políticas Internet debe funcionar de forma libre y sin interferencias políticas auspiciadas por sectores que pretenden perpetuar obsoletos modelos de negocio e imposibilitar que el saber humano siga siendo libre.
  8. Exigimos que el Gobierno garantice por ley la neutralidad de la Red en España, ante cualquier presión que pueda producirse, como marco para el desarrollo de una economía sostenible y realista de cara al futuro.
  9. Proponemos una verdadera reforma del derecho de propiedad intelectual orientada a su fin: devolver a la sociedad el conocimiento, promover el dominio público y limitar los abusos de las entidades gestoras.
  10. En democracia las leyes y sus modificaciones deben aprobarse tras el oportuno debate público y habiendo consultado previamente a todas las partes implicadas. No es de recibo que se realicen cambios legislativos que afectan a derechos fundamentales en una ley no orgánica y que versa sobre otra materia".

Cómo funcionará la ley Sinde

La ley Sinde, recogida en la disposición final cuadragésimo tercera de la Ley de Economía Sostenible y publicada en el BOE el 5 de marzo de 2011, permite la retirada de contenidos o la interrupción del servicio de una web de descargas de contenidos ilegales sujetos a derechos de autor, esté o no alojada en un servidor de España, previa autorización de un juez de la Audiencia Nacional. El Real Decreto refuerza el procedimiento de mediación y arbitraje de la sección primera de la Comisión de Propiedad Intelectual, dependiente de Cultura, con el propósito de la resolución "voluntaria" y "extrajudicial" de los conflictos sobre propiedad intelectual.

Fue el pasado 15 de febrero cuando el Pleno del Congreso de los Diputados aprobaba la disposición final de la ley de Economía Sostenible conocida como ley Sinde, con el apoyo de PSOE, PP y CIU y con la oposición de PNV, ERC, BNG, ICV, UPyD y CC.


Fuente: http://www.20minutos.es

jueves, 1 de diciembre de 2011

El retraso de los pagos a las ONG debilita la prevención


DÍA MUNDIAL DEL SIDA:

Las organizaciones sociales vaticinan un incremento del número de nuevos casos debido a los recortes

Subvenciones que tardan más de un año en cobrarse, recortes en programas, supresión de los organismos dedicados específicamente a la infección por VIH/sida... Las organizaciones no gubernamentales que llevan gran parte del peso de la prevención de esta epidemia dieron ayer la voz de alarma ante una situación que puede dar al traste con años de trabajo y provocar un aumento de las nuevas infecciones.

Con motivo del Día Mundial del Sida, que se celebra hoy, las principales plataformas de ONG que trabajan en VIH/sida, como Cesida, Funsida, RedVih, Cogam o Fundación Triángulo, entre otras, hicieron un llamamiento conjunto a las administraciones para que los recortes no mermen los "derechos fundamentales" de las personas con VIH y no den al traste con la prevención ahogando a las organizaciones. "El único argumento que nos dan es la crisis, que no hay dinero; el resto sobra", se lamenta Julio Gómez, de RedVih, que advierte que los recortes se están llevando a cabo de forma unilateral por las administraciones, sin dialogar con las ONG ni tener en cuenta las implicaciones de la medida en el avance de una epidemia que sigue suponiendo un estigma para quienes la padecen.

La cuantía de las subvenciones ya ha caído hasta el 30%, según los afectados

Gómez señala que los problemas para las ONG, algunas de las cuales ya han cerrado sus puertas por falta de fondos, surgen por tres vías. En primer lugar, la cuantía de las subvenciones que dan las comunidades ya ha caído este año entre un 10% y 30%, aunque lo peor se espera para 2012.

En segundo lugar, las ONG se están encontrando con que esas mismas subvenciones se están pagando con mucho retraso, en ocasiones más de un año. En Madrid, por ejemplo, hasta este pasado noviembre no salieron las ayudas correspondientes a 2011. Y por último, existe una tendencia a cambiar las subvenciones por concursos públicos a los que también acceden empresas de servicios y que incluyen cláusulas prohibitivas para las ONG, como contar previamente con un 60% del importe del concurso o cobrar a más de 400 días. "Muy pocas ONG pueden acceder en estas condiciones", señala Gómez.

Las ONG critican también lo que está ocurriendo en comunidades como Catalunya o el País Valencià, donde se han suprimido los planes autonómicos del sida para subsumirlos en otros departamentos, o en Galicia, donde ha habido "importantes recortes" a unas subvenciones ya de por sí reducidas. En este contexto, las ONG advierten: "Todos estos tijeretazos van a provocar un aumento de nuevos casos de VIH", avisa Gómez.

"Estamos dando menos condones por los recortes", dice un voluntario

Quienes trabajan sobre el terreno corroboran esta idea. Es el caso de Vanessa Carias, que empezó a ir a la Fundación Triángulo como usuaria y hoy se dedica a hacer prevención en uno de los colectivos con mayor riesgo de contraer la infección por VIH: las trabajadoras del sexo transexuales, cuyos clientes son hombres. "Se usa mucho el preservativo, pero ahora se están dando menos condones en las ONG por los recortes de material", se lamenta.

Trabajadores transexuales

Y a este problema se suma otro derivado de la crisis, según relata por su parte Teresa Navazo, técnica de salud de la misma ONG: "Con las trabajadoras transexuales y trabajadores masculinos del sexo tenemos el problema de que con la crisis se negocia más el dejar de usar el condón. Los clientes insisten en pagar más por dejar de usarlo, y nosotros no podemos lidiar con las necesidades individuales de las chicas; es decir, que si tienes que dejar de pagar el alquiler porque te van a echar de casa, por más que trabajemos en prevención la necesidad es de cada uno. Y tampoco tenemos acceso al cliente para concienciarle".

Las entidades alertan de que los jóvenes han bajado la guardia

Por su parte, Henry Escobar, que también acudió como usuario a la Fundación Triángulo antes de involucrarse en la prevención, reparte material profiláctico e informativo en saunas, clubes de sexo y lugares de cruising (sexo en sitios públicos), centrándose en el colectivo donde más han crecido los positivos: el de los hombres que tienen sexo con hombres. "Son lugares donde la gente está practicando sexo e intentamos intervenir, pero tratando de no cortarles el rollo", explica Escobar, que ve en el día a día que "se ha relajado la prevención" y muchas personas, sobre todo los jóvenes, "han bajado la guardia porque lo ven como algo crónico". "Con la crisis señala hemos reducido las intervenciones por falta de material y personal".

Navazo, por su parte, no es más optimista: "La situación de las ONG está en declive y al final vamos a dejar de existir; muchas se van a ver en bancarrota". Esta técnica señala que, en el caso de Triángulo, han tenido que dejar de lado la labor educativa en institutos y universidades y eso que en este año han registrado más positivos que en 2010 en su servicio de detección rápida de VIH. En cuanto a la prevención, da un dato: "Si antes interveníamos en 30 locales, ahora sólo tenemos recursos para intervenir en 12". Y es que esta ONG, al igual que muchas otras, se ve obligada a pedir créditos privados para suplir los retrasos en los pagos. "Te están sacando la subvención de 2011 en noviembre del mismo año y te exigen un pago anterior, así que las ONG tenemos que tirar de créditos que cada vez es más difícil obtener, y nos suben los intereses a niveles desorbitados".

Teresa Navazo lo tiene claro: sin el efecto de las labores de prevención y asistencia de las ONG, la infección por VIH/sida puede convertirse en el futuro en un problema "insostenible". Y mucho más caro.


Fuente: http://www.publico.es